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1.
Fisioter. pesqui ; 13(2): 58-66, 2006.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-439196

ABSTRACT

Indivíduos com lesão do neurônio motor superior (LNMS) apresentam disfunções do movimento e postura que prejudicam a mobilidade e o desempenho de tarefas de vida diária. A espasticidade tem sido considerada tradicionalmente o principal determinante das disfunções motoras desses indivíduos. No entanto, há evidências de que alterações nas características musculares dessa população possam contribuir.


Patients with upper motor neuron lesions (UMNL) experience movement and performance in daily activities. Traditionally, spasticity has been considered the major determinant of movement dysfunction in these individuals. However, there is evidence that changes in muscle characteristics may contribute to movement deficits in this population. The aim of this study was to critically appraise the literature regarding characterization of passive stiffness...


Subject(s)
Motor Neuron Disease/physiopathology , Muscle Hypertonia , Muscle Spasticity
2.
Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo) ; 25(3): 135-8, maio-jun. 1998.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-236700

ABSTRACT

Tres pacientes com demencia frontotemporal associada a doenca do neuronio motor, comprovada atraves de exame neuropatologico, manifestaram alucinacoes no inicio ou durante a evolucao da molestia. Nesta forma de demencia, sao afetadas predominantemente as camadas superficiais (supragranulares) dos corticos frontal e temporal. O comprometimento seletivo dessas camadas corticais pode ser responsavel pelo aparecimento de alucinacoes. A perda desses neuronios pode liberar os neuronios das camadas corticais intragranulares de algum tipo de controle inibitorio ou regulador. Na ausencia deste controle, as projecoes corticocorticais de retroativacao, que tem origem predominante nos neuronios intragranulares, podem promover retroativacao anormal dos cortices de associacao, causando alucinacoes como fenomenos de liberacao, de acordo com conceitos jacksonianos


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Dementia/diagnosis , Hallucinations/physiopathology , Motor Neuron Disease/physiopathology , Atrophy/physiopathology , Temporal Lobe/physiopathology , Dementia/complications , Frontal Lobe/physiopathology , Neurologic Examination/methods , Psychotic Disorders
3.
Rev. invest. clín ; 49(6): 445-8, nov.-dic. 1997. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-219699

ABSTRACT

Objetivo. Analizar la incidencia y características clínicas de las enfermedades de neurona motora (ENM) en una institución mexicana. Material y Métodos. Es un estudio retrospectivo de las principales características clínicas de 274 casos de ENM diagnosticados en el Instituto Nacional de Neurología /INNN) de la ciudad de México, de 1965 a 1995, como casos definitivos de ENM con base en los criterios de El Escorial (248 casos de esclerosis lateral amiotrófica, 15 de parálisis bulbar progresiva, 8 de esclerosis lateral primaria y 3 de atrofia espinal progresiva). Resultados. La frecuencia de la enfermedad en el INNN se incrementó gradualmente durante los 31 años revisados. La edad promedio de inicio de la enfermedad fue de 48 años, en contraste con una edad de inicio mayor encontrada en el resto del mundo. Las características clínicas del grupo estudiado fueron similares a las de otros informes. Conclusiones. Hubo un notable incremento en la frecuencia de la ENM en el INNN, en forma similar a lo observado a nivel mundial del padecimiento, salvo por una aparente edad de inicio menor. Es necesaria la realización de estudios prospectivos poblacionales para conocer la incidencia de las ENM en México


Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Amyotrophic Lateral Sclerosis , Hospitals/statistics & numerical data , Incidence , Motor Neuron Disease , Motor Neuron Disease/physiopathology , Muscular Atrophy, Spinal , Bulbar Palsy, Progressive , Mexico
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